Trata-se da combinação de anemia hemolítica autoimune e trombocitopenia.
A síndrome de Evan é uma complicação que ocorre em cerca de 10% dos doentes com anemia hemolítica autoimune. A anemia hemolítica microangiopática é evidente num esfregaço de sangue periférico mas, carateristicamente, estão presentes esferócitos e ausentes fragmentos de glóbulos vermelhos.
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