Nesta forma de anemia hemolítica, formam-se anticorpos contra os antigénios dos glóbulos vermelhos, o que provoca a destruição prematura das células. (1)
A doença da hemaglutinina fria é uma hemolítica autoimune reactiva associada a anticorpos IgM contra os glóbulos vermelhos. Estes anticorpos reagem melhor a baixas temperaturas.
- A maioria dos casos é idiopática e apresenta-se em doentes com idade superior a 60 anos
As anemias hemolíticas auto-imunes reactivas quentes estão associadas a anticorpos IgG para os glóbulos vermelhos
- estes anticorpos reagem melhor à temperatura corporal
- 50% dos casos são idiopáticos
- das causas conhecidas, as associações mais comuns são com neoplasias linfóides, como a leucemia linfoide crónica, ou doenças auto-imunes, como o lúpus eritematoso sistémico.
As evidências sugerem que a combinação de rituximab mais glucocorticoide (GC) pode aumentar a taxa de resposta hematológica completa em relação à monoterapia com GC na anemia hemolítica autoimune quente recentemente diagnosticada (2)
Referência:
- Michalak S et al. Autoimmune hemolytic anemia: current knowledge and perspectives. Immun Ageing. 2020 Nov 20;17(1):38.
- Liu A-yP, Cheuk DKL. Tratamentos modificadores da doença para a anemia hemolítica autoimune primária. Base de dados Cochrane de revisões sistemáticas 2021, Edição 3. Art. Nº: CD012493. DOI: 10.1002/14651858.CD012493.pub2.
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