A anemia hemolítica autoimune pode dever-se a
- autoanticorpos IgG reactivos a quente
- autoanticorpos IgM reactivos a frio / doença da hemaglutinina a frio
- anemia hemolítica provocada por medicamentos
- IgG activadora do complemento da hemoglobinúria paroxística a frio
A combinação de anemia hemolítica autoimune e trombocitopenia é designada por síndrome de Evan.
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