Deficiência de C5

As vias clássica e alternativa do complemento convergem no fator C5 do complemento, para ativar a via lítica

• sintetizado principalmente por hepatócitos, mas também por monócitos, linfócitos e células do pulmão, do baço e do intestino fetal
• O gene C5 está localizado no cromossoma 9q34.1
• Deficiência de complemento C5
  • uma doença hereditária autossómica recessiva rara, associada a episódios recorrentes de infeção, nomeadamente meningite e gonorreia extragenital por espécies de Neisseria - estes são os microrganismos mais frequentemente isolados nestes doentes
    • explicada pelo facto de os soros dos doentes com deficiência de C5 não terem atividade bactericida e terem uma capacidade muito reduzida de induzir a quimiotaxia

Referência

1. Kareem S et al. Complemento: Funções, localização e implicações. Immunology. 2023 Out;170(2):180-192