Em geral, o prognóstico é mau.
- é provável que se registe um desenvolvimento deficiente na EI associada a problemas genéticos e estruturais cerebrais subjacentes, independentemente do tratamento
- o desenvolvimento normal ou quase normal está presente em apenas 15-25% dos casos
- a epilepsia está presente em até 50% dos doentes
- o autismo está presente em 15-33% dos doentes com espasmos infantis e até 70% dos doentes com esclerose tuberosa e espasmos infantis
A etiologia é considerada o mais importante fator de previsão do resultado. São observados melhores resultados de desenvolvimento em
- doentes sem uma etiologia identificada (criptogénica/idiopática)
- doentes tratados com terapêutica hormonal em vez de vigabatrina
- curto período de tratamento (<1 mês), especialmente em doentes criptogénicos
Resultados normais ou quase normais são observados em 54,3% dos casos com EI criptogénica, enquanto apenas 12,5% dos doentes sintomáticos têm um bom resultado
A mortalidade da doença
- pode ser tão elevada como 10% aos 3 anos de idade
- 19% aos 10 anos de idade (1).
Referências:
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