Os pais devem ser aconselhados sobre a disponibilidade e o sucesso do diagnóstico pré-natal e devem ser encaminhados para aconselhamento genético.
Alguns factos importantes são
- os pais de uma criança afetada devem ser informados de que existe um risco de 25% de terem outro filho com fibrose quística
- uma criança não afetada tem 66% de hipóteses de ser portadora de fibrose quística
- um filho de um irmão não afetado tem cerca de 1 hipótese em 80 de ser afetado por fibrose quística, partindo do princípio de que o outro progenitor tem uma probabilidade populacional de 1 hipótese em 20 de ser portador de FC
- um filho de uma mãe afetada tem uma probabilidade de 1 em 40 de ser afetado por fibrose quística, partindo do princípio de que o pai tem uma probabilidade de 1 em 20 de ser portador
- os homens adultos com fibrose quística são normalmente estéreis
- as mulheres adultas com fibrose quística são subférteis
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