Os indivíduos heterozigóticos para hipercolesterolemia familiar (FH) apresentam um risco acrescido de doença coronária e morte por enfarte do miocárdio (MI) a meio da vida.
- Se não forem tratados, os homens e as mulheres com FH heterozigótica com níveis de colesterol total de 8-15 mmol/L (310-580 mg/dL) desenvolvem tipicamente CHD antes dos 55 e 60 anos, respetivamente, enquanto os homozigóticos com níveis de colesterol total de 12-30 mmol/L (460-1160 mg/dL) desenvolvem tipicamente CHD muito cedo na vida e, se não forem tratados, morrem antes dos 20 anos
- No entanto, uma vez diagnosticados, os heterozigotos podem ser facilmente tratados com medicação para baixar o colesterol para atenuar o desenvolvimento da aterosclerose e prevenir a doença coronária
Referências:
- Versmissen J, Oosterveer DM, Yazdanpanah M, Defesche JC, Basart DC, Liem AH, Heeringa J, Witteman JC, Lansberg PJ, Kastelein JJ, Sijbrands EJ . Eficácia das estatinas na hipercolesterolemia familiar: um estudo de coorte a longo prazo. BMJ 2008;337:a2423
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