Os primeiros ensaios de interferão na esclerose múltipla utilizaram o interferão beta-1b recombinante.
O interferão beta-1b difere da citocina humana de duas formas:
- tem uma substituição de aminoácidos numa posição
- não é glicosilado
Os doentes tratados com a dose elevada de 8 MIU por via subcutânea, em dias alternados, tiveram os seguintes benefícios significativos
- 34% de redução na taxa de recaída
- redução acentuada da carga da doença, avaliada por imagens de RM ponderadas em T2 após dois anos
Os ensaios com interferão beta-1b não mostraram uma redução significativa da incapacidade acumulada.
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