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Prognóstico

Traduzido do inglês. Mostrar original.

Equipa de autores

O prognóstico da AIJ melhorou significativamente nos últimos 10-20 anos devido a vários factores

  • desenvolvimento de novas terapêuticas, como as terapêuticas biológicas
  • tratamento agressivo precoce
  • administração intra-articular eficaz de esteróides
  • envolvimento de uma equipa multidisciplinar (1,2)

Apesar destes factores contribuírem para uma melhor gestão da doença, alguns doentes continuam a ter uma doença ativa com uma evolução clínica progressiva.

  • Num estudo de coorte de 683 doentes com AIJ, 32,8% estavam em remissão após um seguimento médio de 10 anos (sendo a remissão definida como ausência de atividade da doença na ausência de medicamentos anti-reumáticos durante pelo menos 6 meses)
    • o subtipo poliarticular, que representa 15,8% da coorte, atingiu a remissão em 24,1% dos doentes em algum momento da evolução da doença
    • nenhum dos doentes RF-positivos atingiu a remissão durante o período de tempo estudado
  • um estudo semelhante em 392 doentes com AIJ determinou que a probabilidade de remissão (definida como ausência de artrite sem tratamento durante pelo menos 2 anos) aos 10 anos era de
    • 23% para os doentes poliarticulares RF-negativos
    • 6% para os doentes poliarticulares RF-positivos

O mau prognóstico é observado nos seguintes doentes

  • para AIJ poliarticular
    • anticorpos FR positivos
    • anticorpos anti-péptido citrulinado cíclico (anti-CCP) positivos
    • artrite da anca
    • artrite da coluna cervical
    • erosões ou estreitamento do espaço articular nas radiografias
  • artrite relacionada com entesite
    • história familiar da doença
    • envolvimento precoce das articulações do tornozelo e da anca
    • um maior número de articulações afectadas no início da doença
  • AIJ sistémica
    • idade de início inferior a 6 anos
    • duração da doença superior a 5 anos, ou caraterísticas sistémicas persistentes aos 6 meses de doença, incluindo febre
    • necessidade de corticosteróides
    • trombocitose (1,2,3).

Referências:

 

 

 

 

 

 

 

 


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