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Artrite idiopática juvenil de início poliarticular

Traduzido do inglês. Mostrar original.

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A AIJ poliarticular (poli-IAJ) é definida como artrite de cinco articulações ou mais durante os primeiros 6 meses da doença.

  • é a segunda AIJ mais comum e é responsável por 25% a 40% dos casos.
  • Estima-se que a prevalência seja de
    • 40 por 100.000 crianças para o subtipo RF-negativo
    • 10 por 100.000 crianças para o subtipo RF-positivo
  • mais comum nas raparigas (1,2)

A doença divide-se ainda em

  • fator reumatoide (FR) positivo -
    • a frequência aproximada situa-se entre 2-10 %
    • mais comum na infância tardia e na adolescência
    • assemelha-se à artrite reumatoide RF-positiva do adulto
      • muitos reumatologistas pediátricos consideram este subtipo de AIJ como uma AR de início precoce
    • é pouco frequente em crianças com menos de 9 anos de idade (4)
    • o diagnóstico requer um teste positivo para o fator reumatoide
      • os anticorpos anti-proteínas citrulinadas (ACPAs) estão frequentemente presentes e os ANA podem também ser positivos
    • semelhante à artrite reumatoide do adulto com fator reumatoide positivo e ACPA positivo, a AIJ poliarticular com fator reumatoide positivo pode ser agressiva e destrutiva se não for tratada (4)
    • pode estar presente envolvimento extra-articular (por exemplo, nódulos reumatóides)
  • FR negativo
    • a frequência aproximada situa-se entre 11-30 %
    • apresenta uma tendência bifásica com picos de aparecimento entre os 2 e os 4 anos e os 6 e os 12 anos
    • foram identificados vários subgrupos, por exemplo - semelhante à artrite idiopática juvenil oligoarticular de início precoce, semelhante à artrite reumatoide RF-negativa de início na idade adulta, etc. (1,2,3)
    • a maioria dos doentes são raparigas que apresentam artrite que envolve mais de quatro articulações (4)
    • tal como os doentes com AIJ oligoarticular, os doentes com AIJ poliarticular com fator reumatoide negativo que tenham menos de 6 anos de idade correm um risco elevado de desenvolver uveíte anterior crónica (4)

A doença caracteriza-se pelo aparecimento insidioso (por vezes agudo) de artrite simétrica em cinco ou mais articulações

  • envolve
    • grandes e pequenas articulações
    • coluna cervical - frequentemente
    • articulações temparomandibulares
  • caraterísticas sistémicas ligeiras, por exemplo, febre baixa, linfadenopatia e hepatoesplenomegalia
  • uveíte - observa-se um aumento da incidência no subgrupo RF-negativo
  • Os doentes do subtipo RF positivo têm maior probabilidade de apresentar artrite simétrica de pequenas articulações, nódulos reumatóides e sinovite erosiva precoce com uma evolução crónica (1,2,3)

Referências:


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