FH (hipercolesterolemia familiar) - quando rastrear uma criança para FH

• Teste de FH em crianças:
  • iEm crianças dos 0 aos 10 anos de idade em risco de FH devido a um progenitor afetado, oferecer um teste de ADN na primeira oportunidade. Se o teste de uma criança em risco não tiver sido efectuado até aos 10 anos de idade, oferecer uma oportunidade adicional para um teste de ADN
    
    
  • iNas crianças em risco de FH homozigótica devido a dois progenitores afectados ou devido à presença de sinais clínicos, por exemplo, depósitos lipídicos cutâneos (xantomas), a concentração de colesterol LDL deve ser medida antes dos 5 anos de idade ou na primeira oportunidade depois disso. Se a concentração de LDL-C for superior a 11 mmol/l, deve ser considerado um diagnóstico clínico de FH homozigótica

Referências:

• (1) NICE (novembro de 2017). Identificação e gestão da hipercolesterolemia familiar