Terapia antitrombina na angina instável / NSTEMI
Traduzido do inglês. Mostrar original.
Terapêutica antitrombina
- o fondaparinux deve ser proposto a doentes que não apresentem um risco hemorrágico elevado, exceto se estiver prevista uma angiografia coronária nas 24 horas seguintes à admissão
- a heparina não fraccionada deve ser oferecida como alternativa ao fondaparinux aos doentes que provavelmente serão submetidos a angiografia coronária nas 24 horas seguintes à admissão
- o clínico deve considerar cuidadosamente a escolha e a dose de antitrombina em pacientes com alto risco de hemorragia associado a qualquer um dos seguintes factores
- idade avançada
- complicações hemorrágicas conhecidas
- insuficiência renal
- baixo peso corporal
- deve ser considerada a heparina não fraccionada, com ajuste da dose guiado pela monitorização da função de coagulação, como alternativa ao fondaparinux para doentes com insuficiência renal significativa (creatinina superior a 265 micromoles por litro)
- deve ser oferecida heparina sistémica não fraccionada (50-100 unidades/kg) no laboratório de cateterismo cardíaco aos doentes que recebem fondaparinux e que são submetidos a ICP
- considerar a bivalirudina como uma alternativa à combinação de heparina mais um inibidor da glicoproteína (GPI), ou pacientes que
- apresentem um risco intermédio ou superior de eventos cardiovasculares adversos (mortalidade prevista aos 6 meses superior a 3%), e
- não estejam já a receber um GPI ou fondaparinux, e
- estejam programados para serem submetidos a angiografia (com ICP subsequente, se indicado) nas 24 horas seguintes à admissão
- considerar a bivalirudina como uma alternativa à combinação de uma heparina mais um GPI, para pacientes submetidos a ICP que
- apresentem um risco intermédio ou superior de eventos cardiovasculares adversos, e
- não estejam já a receber um IGP ou fondaparinux
Observações:
- Assim que o diagnóstico de angina instável ou NSTEMI for feito, e a terapia com aspirina e antitrombina tiver sido oferecida, avaliar formalmente o risco individual de futuros eventos cardiovasculares adversos usando um sistema de pontuação de risco estabelecido que preveja a mortalidade aos 6 meses (por exemplo, Global Registry of Acute Cardiac Events [GRACE])
- incluir na avaliação formal do risco
- uma história clínica completa (incluindo idade, enfarte do miocárdio [IM] anterior e intervenção coronária percutânea [ICP] ou cirurgia de revascularização do miocárdio [CABG] anterior)
- exame físico (incluindo medição da tensão arterial e da frequência cardíaca)
- eletrocardiograma (ECG) de 12 derivações em repouso (procurando sobretudo padrões dinâmicos ou instáveis que indiquem isquémia do miocárdio)
- análises ao sangue (como a troponina I ou T, a creatinina, a glucose e a hemoglobina)
- incluir na avaliação formal do risco
Mortalidade prevista aos 6 meses | Risco de futuros acontecimentos cardiovasculares adversos |
1,5% ou menos | inferior |
> 1,5 a 3,0% | baixo |
> 3,0 a 6,0% | intermédio |
> 6,0 a 9,0% mais de 9,0% | alto |
acima de 9,0% | mais elevado |
Referência:
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