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Embora as bases do desenvolvimento sejam pouco conhecidas, o truncus arteriosus está frequentemente associado à síndrome de microdeleção 22q11.2 (Di George) em 12% a 35% dos doentes. As anomalias no campo cardíaco secundário e nas células da crista neural cardíaca estão também fortemente implicadas. (1)

Referência

  1. Yamagishi H. Clinical Developmental Cardiology for Understanding Etiology of Congenital Heart Disease (Cardiologia Clínica do Desenvolvimento para a Compreensão da Etiologia da Cardiopatia Congénita). J Clin Med. 2022 Abr 24;11(9)

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