- serologia
- auto-anticorpos
- anticorpos antinucleares (ANA) - observados em 98% dos doentes
- a especificidade é baixa, uma vez que os ANA se encontram em muitas outras doenças, como a esclerodermia, a polimiosite, a dermatomiosite e a artrite reumatoide
- anti-dADN de cadeia dupla (dsDNA) - altamente específico para o LES, presente apenas em cerca de 70% dos doentes
- outros auto-anticorpos incluem - anti-Smith, anti-ribossomal P e antigénio nuclear de células em proliferação (PCNA)
- anti-coagulante lúpico
- HEMOGRAMA
- anemia normocítica normocrómica
- anemia hemolítica (em menos de 15% - note-se que o teste de Coomb positivo ocorre em 65% dos casos)
- leucopénia - especialmente linfocitopenia
- trombocitopenia
- hipergamaglobulinémia policlonal
- VSG
- geralmente elevada
- nem sempre fiável, mas as alterações podem correlacionar-se bem com a atividade da doença
- PCR
- geralmente não aumentam, exceto se houver artrite ou serosite
- considerar infeção se estiver aumentada
- concentrações reduzidas de complemento sérico
- normalmente, primeiro de C4, depois de C3, C1q e atividade hemolítica total do complemento (CH50)
- Pensa-se que resulta do consumo de complemento por complexos imunes
Podem ser efectuados testes para manifestações clínicas específicas, por exemplo, testes de função renal; biopsia de tecidos da pele, rins, gânglios linfáticos; exame do líquido sinovial.
Referência:
- Gordon C, Amissah-Arthur MB, Gayed M, et al. The British Society for Rheumatology guideline for the management of systemic lupus erythematosus in adults. Reumatologia (Oxford). 2017 Oct 6.
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