Orientações NICE - rimonabant para o tratamento de adultos com excesso de peso e obesidade

As caraterísticas resumidas das diretrizes são (1):

• o rimonabant, dentro das suas indicações licenciadas, é recomendado como adjuvante da dieta e do exercício físico para adultos obesos ou com excesso de peso e que tiveram uma resposta inadequada, são intolerantes ou estão contra-indicados ao orlistat e à sibutramina
• o tratamento com rimonabant só deve ser continuado para além de 6 meses se a pessoa tiver perdido pelo menos 5% do seu peso corporal inicial desde o início do tratamento com rimonabant
• o tratamento com rimonabant deve ser interrompido se uma pessoa voltar ao seu peso inicial enquanto estiver a receber o tratamento com rimonabant
• o tratamento com rimonabant não deve ser continuado por mais de 2 anos sem uma avaliação clínica formal e discussão dos riscos e benefícios individuais com a pessoa que está a receber o tratamento

Para mais pormenores, consultar o guia completo (1).

• Em 23 de outubro de 2008, a Agência Europeia de Medicamentos (EMEA) recomendou a suspensão da autorização de introdução no mercado do rimonabant (Acomplia). O Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da EMEA concluiu que os benefícios do rimonabant já não são superiores aos seus riscos e que a autorização de introdução no mercado deve ser suspensa em toda a UE

Referência:

• (1) NICE (junho de 2008). Rimonabant for the treatment of overweight and obese adults (Rimonabant para o tratamento de adultos com excesso de peso e obesidade).