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Plasmocitoma solitário

Traduzido do inglês. Mostrar original.

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Pode ser subdividido em

  • plasmocitoma isolado do osso
  • plasmocitoma extramedular (1,2)

O plasmocitoma extramedular

  • é uma neoplasia focal de células plasmáticas que pode ocorrer fora da medula óssea
  • pode ocorrer em qualquer órgão, incluindo o trato gastrointestinal, o SNC, a bexiga urinária, a tiroide e a mama, mas a localização mais frequente é o trato respiratório superior, por exemplo, a cavidade nasal e os seios nasais, a nasofaringe e a laringe
  • as células plasmáticas são idênticas às do mieloma múltiplo
  • achados negativos nas radiografias do esqueleto e na biopsia da medula óssea (2)
  • a radioterapia intensiva erradica o tumor em praticamente todos os doentes
  • têm menos probabilidades de evoluir para mieloma múltiplo.

Plasmocitoma isolado do osso

  • O plasmocitoma solitário do osso é considerado o estádio mais precoce do mieloma múltiplo - 50 a 60% evoluem para mieloma múltiplo no espaço de 5 anos, 15% permanecem solitários, 12% desenvolvem recidiva local e 15% desenvolvem novas lesões à distância.
  • Para o diagnóstico de plasmocitoma solitário do osso são utilizados os seguintes critérios (são necessários os três)
    • plasmocitoma ósseo comprovado por biopsia num único local. As radiografias e as imagens de ressonância magnética e/ou de FDG PET (se efectuadas) devem ser negativas fora do local primário. A lesão primária pode estar associada a um baixo nível de componente M no soro e/ou na urina
    • a medula óssea não contém plasmócitos monoclonais
    • não há outras disfunções orgânicas relacionadas com o mieloma (1)

Referência:


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