Pode ser subdividido em
- plasmocitoma isolado do osso
- plasmocitoma extramedular (1,2)
O plasmocitoma extramedular
- é uma neoplasia focal de células plasmáticas que pode ocorrer fora da medula óssea
- pode ocorrer em qualquer órgão, incluindo o trato gastrointestinal, o SNC, a bexiga urinária, a tiroide e a mama, mas a localização mais frequente é o trato respiratório superior, por exemplo, a cavidade nasal e os seios nasais, a nasofaringe e a laringe
- as células plasmáticas são idênticas às do mieloma múltiplo
- achados negativos nas radiografias do esqueleto e na biopsia da medula óssea (2)
- a radioterapia intensiva erradica o tumor em praticamente todos os doentes
- têm menos probabilidades de evoluir para mieloma múltiplo.
Plasmocitoma isolado do osso
- O plasmocitoma solitário do osso é considerado o estádio mais precoce do mieloma múltiplo - 50 a 60% evoluem para mieloma múltiplo no espaço de 5 anos, 15% permanecem solitários, 12% desenvolvem recidiva local e 15% desenvolvem novas lesões à distância.
- Para o diagnóstico de plasmocitoma solitário do osso são utilizados os seguintes critérios (são necessários os três)
- plasmocitoma ósseo comprovado por biopsia num único local. As radiografias e as imagens de ressonância magnética e/ou de FDG PET (se efectuadas) devem ser negativas fora do local primário. A lesão primária pode estar associada a um baixo nível de componente M no soro e/ou na urina
- a medula óssea não contém plasmócitos monoclonais
- não há outras disfunções orgânicas relacionadas com o mieloma (1)
Referência:
- (1) Instituto Nacional do Cancro 2011. Tratamento das neoplasias de células plasmáticas (incluindo o mieloma múltiplo)
- (2) Reed V et al. Plasmocitomas solitários: Resultados e factores de prognóstico após radioterapia definitiva. Cancer. 2011;doi: 10.1002/cncr.26031
- (3) Palumbo A et al. Diretrizes do International Myeloma Working Group para a gestão de doentes com mieloma múltiplo inelegíveis para quimioterapia padrão de alta dose com transplante autólogo de células estaminais. Leukemia. 2009;23(10):1716-30.
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