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Síndrome de Mayer - Rokitansky - Küster - Hauser (MRKH)

Traduzido do inglês. Mostrar original.

Equipa de autores

  • A síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) é caracterizada por uma agenesia congénita da vagina, um útero rudimentar e trompas de Falópio e ovários normais
  • o risco definitivo de desenvolvimento de neoplasias benignas e malignas nos restos uterinos e nos ovários em doentes com síndrome MRKH ainda é desconhecido
  • foram relatados casos de cancro do ovário, tumor do seio endodérmico do ovário e teratoma imaturo que foram associados à síndrome MRKH
  • foi descrito um caso de disgerminoma associado a MRKH (1)

Referência:

  1. Mishina A et al. Ovarian dysgerminoma in Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2007 Mar;131(1):105-6.

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