Síndrome de Mayer - Rokitansky - Küster - Hauser (MRKH)

• A síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) é caracterizada por uma agenesia congénita da vagina, um útero rudimentar e trompas de Falópio e ovários normais
• o risco definitivo de desenvolvimento de neoplasias benignas e malignas nos restos uterinos e nos ovários em doentes com síndrome MRKH ainda é desconhecido
• foram relatados casos de cancro do ovário, tumor do seio endodérmico do ovário e teratoma imaturo que foram associados à síndrome MRKH
• foi descrito um caso de disgerminoma associado a MRKH (1)

Referência:

1. Mishina A et al. Ovarian dysgerminoma in Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2007 Mar;131(1):105-6.