A maioria dos casos de síndrome hemolítico-urémico está associada a diarreia e ocorre em crianças. Estes casos, em geral, têm uma história natural em que há uma recuperação completa e, normalmente, não é efectuada uma biopsia renal.
A SHU associada à diarreia caracteriza-se por
- trombose capilar glomerular
- algumas tromboses arteriolares e necrose
SHU idiopática:
- ocorre geralmente em adultos
- apresenta uma patologia pré-glomerular com proliferação intimal e estenose luminal que afecta as arteríolas e as pequenas artérias
- em 10% dos casos de adultos não se observam alterações patológicas nos glomérulos ou vasos e a única lesão observada é a necrose tubular aguda (1)
Referências:
- (1) Neild GH (1993). Haemolytic uraemic syndrome in practice. Lancet, 343, 398-402.
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