diagnóstico diferencial
O diagnóstico diferencial da ataxia de Friedreich inclui
- neuropatia periférica
- Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e Charcot-Marie-Tooth tipo 2 (CMT2)
- ataxia espinocerebelosa com neuropatia axonal (SCAN1)
- ataxia
- ataxia com deficiência de vitamina E (AVED)
- ataxia com apraxia oculomotora tipo 1 e 2
- ataxia-telangiectasia
- espasticidade
- Doença de Huntington. Raramente, a FRDA pode apresentar-se como uma fenocópia da doença de Huntington
Referência:
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