Foi demonstrado que a incidência da doença do neurónio motor no Reino Unido se aproxima dos 2 a 3 por 100 000 habitantes, ao passo que foi demonstrada uma frequência mais baixa (menos de 1 por 100 000) de ELA na comunidade do Sul e do Leste Asiático. (1)
O início da doença ocorre tipicamente na sexta e sétima décadas e a proporção entre homens e mulheres é de 2:1 (2)
Cerca de 5-10% dos casos são hereditários e aproximadamente 10 a 15% dos indivíduos com ELA têm doença familiar. (3)
O sexo masculino, o aumento da idade e a predisposição hereditária são os principais factores de risco. (4)
Referências
- Alonso A, Logroscino G, Jick SS, Hernán MA. Incidência e risco ao longo da vida da doença do neurónio motor no Reino Unido: um estudo de base populacional. Eur J Neurol. 2009 Jun;16(6):745-51
- Orrell RW; Os médicos de clínica geral têm um papel fundamental na gestão da doença do neurónio motor. Practitioner. 2011 Sep;255(1743):19-22, 2.
- Boylan K. Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis (Esclerose Lateral Amiotrófica Familiar). Neurol Clin. 2015 Nov;33(4):807-30.
- Orientações da EFNS sobre a gestão clínica da esclerose lateral amiotrófica (MALS) - relatório revisto de um grupo de trabalho da EFNS; Federação Europeia das Sociedades Neurológicas (2011)
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