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Informações pormenorizadas sobre os triptanos na enxaqueca e tratamentos de segunda linha

Traduzido do inglês. Mostrar original.

Equipa de autores

  • os triptanos actuam estimulando seletivamente os receptores 5-hidroxitriptamina 1 (5HT1) no cérebro (1)

  • ao prescrever tratamentos agudos, existem duas estratégias gerais:
    1. Abordagem faseada: começar com analgésicos simples e, se ineficazes, passar para um triptano, por exemplo
    2. Abordagem estratificada: direcionar o tratamento com base na gravidade do ataque
      • a abordagem estratificada está associada a melhores resultados em termos de saúde e a custos indirectos mais baixos (por exemplo, consultas no médico de família e visitas ao hospital)

  • a adição de um antiemético a um tratamento agudo melhora a eficácia não relacionada com náuseas e/ou vómitos e pode melhorar a motilidade gástrica e, consequentemente, a absorção do medicamento (3)

  • o ponto final de um tratamento eficaz é uma resposta significativa em duas horas, porque a história natural da maioria dos ataques é melhorar espontaneamente em 4 horas (3)

  • se um tratamento não for eficaz ao fim de 2 horas, então é pouco provável que funcione nesse ataque com essa dose e seria razoável considerar um tratamento agudo alternativo ou um tratamento combinado (3)

  • a falta de resposta a um triptano não prevê a resposta a outros triptanos (2,3)

  • os triptanos são mais eficazes quando tomados no início da fase de dor de cabeça do ataque (2,3)

  • os triptanos têm menos probabilidades de serem eficazes no tratamento da cefaleia se forem tomados durante a aura que a precede (2,3)
    • ao contrário da terapia sintomática, os triptanos não devem ser tomados demasiado cedo
    • há evidência de maior eficácia quando são tomados enquanto a dor ainda é ligeira, mas os triptanos parecem ser ineficazes se forem administrados antes de a cefaleia se ter desenvolvido (por exemplo, durante a aura)

  • as contra-indicações para os triptanos incluem doença cardíaca isquémica, doença cerebrovascular, enfarte do miocárdio anterior e hipertensão grave ou não controlada. O risco cardiovascular dos triptanos é muito baixo na ausência destas contra-indicações (2,3)

  • após 2 falhas de tratamento com um determinado triptano, recomenda-se um ensaio com um triptano alternativo. Este raciocínio baseia-se na constatação de que, nos doentes que falharam o tratamento em dois ataques, 70% não responderam no terceiro ataque. Cerca de 30% dos doentes não respondem a nenhum triptano (3)

  • os tratamentos agudos podem estar associados ao desenvolvimento de cefaleias por uso excessivo de medicamentos (3)

  • os opiáceos não são recomendados para o tratamento da cefaleia aguda devido ao risco significativo de uso excessivo de medicação e à retirada mais prolongada (3)

  • para os doentes que frequentam o serviço de urgência, devem ser considerados os AINE parentéricos ou o sumatriptano subcutâneo, e as provas também apoiam a utilização de antieméticos. Os opiáceos não demonstraram ser significativamente eficazes e não devem ser utilizados

Prescrever a dose inicial padrão de sumatriptano oral (50 mg):

  • o sumatriptano é o triptano estabelecido há mais tempo e, consequentemente, tem a maior experiência clínica associada
    • é frequentemente utilizado como a dose mais elevada de sumatriptano (100 mg)

Ao considerar a resposta ao tratamento com sumatriptano oral (2):

  • o sumatriptano 6 mg subcutâneo continua a ser o tratamento mais rápido e eficaz para o alívio da dor, mas apresenta um risco mais elevado de acontecimentos adversos do que as outras formulações
  • a combinação de um triptano e de um AINE com uma semi-vida longa, como o naproxeno, é melhor do que a monoterapia
  • em comparação com o sumatriptano 100 mg:
    • menos acontecimentos adversos: naratriptano 2,5 mg, almotriptano 12,5 mg e frovatriptano 2,5 mg

    • melhor resposta à dor em 2 horas: eletriptano 80 mg e rizatriptano 10 mg, almotriptano 12,5 mg

    • menor taxa de recorrência: frovatriptano 2,5 mg e eletriptano 40 mg

Notas:

  • ergotamina foi largamente ultrapassada pelos agonistas 5HT1 (4)
    • o tartarato de ergotamina 1-2 mg, em ensaios clínicos em que foi utilizado como comparador, mostrou taxas de recaída significativamente mais baixas, o que pode dever-se à sua duração de ação prolongada
    • a toxicidade e o potencial de utilização indevida são riscos maiores com a ergotamina do que com os triptanos
    • tem uma biodisponibilidade muito fraca e é melhor administrada por via rectal
    • não deve ser tomada concomitantemente com qualquer triptano
    • No entanto, o NICE aconselha " Não propor ergots ou opióides para o tratamento agudo da enxaqueca"
  • dexametasona na enxaqueca aguda
    • quando adicionada à terapêutica padrão abortiva da enxaqueca, a dose única de dexametasona parentérica está associada a uma redução relativa de 26% nas cefaleias recorrentes (NNT=9) que ocorrem no prazo de 72 horas
    • uma meta-análise concluiu que a adição de dexametasona à terapêutica padrão reduz a recidiva da enxaqueca a curto prazo (5)
  • os triptanos estão contra-indicados em pessoas com doença coronária ou cerebrovascular (6)
    • um estudo de caso cruzado revelou que os triptanos estavam associados a um aumento muito pequeno do risco de enfarte do miocárdio e de acidente vascular cerebral, ocorrendo principalmente em doentes de meia-idade com factores de risco cardiovascular
    • os números absolutos de eventos vasculares foram baixos, com um risco estimado de 1 em 30000 novos utilizadores

Referências:


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