A dissomia uniparental ocorre quando um indivíduo herda ambas as cópias de um cromossoma de um dos progenitores. Por exemplo, a dissomia uniparental paterna do cromossoma 15 significa que ambas as cópias do cromossoma 15 são herdadas do pai (uma causa da síndrome de Angelman).
Pensa-se que o mecanismo da dissomia uniparental é o resgate trissómico:
- um defeito na meiose faz com que dois cromossomas de um dos progenitores sejam transportados no óvulo ou no esperma
- após a fertilização, um dos cromossomas é perdido aleatoriamente
- se os dois cromossomas retidos forem os derivados de um dos progenitores, desenvolve-se um indivíduo com disomia uniparental
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