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Diferentes tipos (e momentos de ocorrência) de reações alérgicas a medicamentos (alergia)

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Equipa de autores

Sintomas e padrões alérgicos de suspeita de alergia a medicamentos, com indicação do momento do início

Reações imediatas e de evolução rápida

  • Anafilaxia — uma reação grave que afeta vários sistemas, caracterizada por:
    • eritema, urticária ou angioedema e
    • hipotensão e/ou broncoespasmo
  • Urticária ou angioedema sem características sistémicas
  • Exacerbação da asma (por exemplo, com anti-inflamatórios não esteróides [AINEs])

Início geralmente em menos de 1 hora após a exposição ao medicamento (a exposição prévia nem sempre é confirmada)

Reações não imediatas sem envolvimento sistémico

  • Máculas ou pápulas vermelhas generalizadas (semelhantes a exantema)
  • Erupção fixa medicamentosa (inflamação cutânea localizada)

Início geralmente 6 a 10 dias após a primeira exposição ao medicamento ou no prazo de 3 dias após a segunda exposição

Reações não imediatas com envolvimento sistémico

Reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS) ou síndrome de hipersensibilidade medicamentosa (DHS) caracterizada por:

  • máculas vermelhas generalizadas, pápulas ou eritrodermia
  • febre
  • linfadenopatia
  • disfunção hepática
  • eosinofilia

O início ocorre geralmente 2 a 6 semanas após a primeira exposição ao medicamento ou no prazo de 3 dias após a segunda exposição

Necrólise epidérmica tóxica ou síndrome de Stevens-Johnson caracterizada por:

  • erupção cutânea dolorosa e febre (frequentemente sinais precoces)
  • erosões mucosas ou cutâneas vesículas, bolhas ou descolamento epidérmico
  • máculas purpúricas vermelhas ou eritema multiforme

Início geralmente 7 a 14 dias após a primeira exposição ao medicamento ou no prazo de 3 dias após a segunda exposição

Pustulose exantemática aguda generalizada (AGEP) caracterizada por:

  • pústulas generalizadas
  • febre
  • neutrofilia

Início geralmente 3 a 5 dias após a primeira exposição ao medicamento

Doenças comuns causadas, raramente, por alergia a medicamentos:

  • eczema
  • hepatite
  • nefrite
  • fotossensibilidade vasculite

Momento de início variável

No que diz respeito a DRESS, os dados do estudo (2) revelaram que:

  • as causas medicamentosas mais comuns foram os antibióticos (74 %) e os anticonvulsivantes (21 %)
  • as comorbidades mais comuns foram a epilepsia (26 %) e a hipertensão (26 %)

Um estudo analisou doentes com DRESS notificados através do Sistema de Notificação de Efeitos Indesejáveis (FAERS) da Food and Drug Administration dos EUA (3):

  • foram identificados um total de 26 831 doentes com DRESS, dos quais 99,67% foram classificados como tendo sofrido uma reação adversa grave
    • a mortalidade global foi de 6,9% (1 846 óbitos)
    • as doentes do sexo feminino foram afetadas com maior frequência do que os doentes do sexo masculino
    • os adultos com idades compreendidas entre os 18 e os 64 anos representaram o grupo mais numeroso
    • o alopurinol, a lamotrigina e a vancomicina foram os medicamentos mais frequentemente suspeitos, representando mais de 30% dos relatos

Em doentes pediátricos com DRESS (4):

  • a análise (941 relatos) identificou sinais positivos de DRESS associados a 13 medicamentos anticonvulsivos, incluindo etosuximida, perampanel, fosfenitoína e eslicarbazepina

Referência:

  1. NICE (setembro de 2014). Alergia a medicamentos: diagnóstico e gestão da alergia a medicamentos em adultos, crianças e jovens
  2. Del Pozzo-Magana, BR, Rieder, MJ, Garcia-Bournissen, F, Lazo-Langner, A. Reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS): um estudo retrospetivo de um centro de cuidados terciários. Br J Clin Pharmacol. 2022; 1-8. doi:10.1111/bcp.15354
  3. Castellana E, Chiappetta MR. Erupção cutânea medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos: análise descritiva da farmacovigilância. European Journal of Hospital Pharmacy Publicado online pela primeira vez: 22 de janeiro de 2026.
  4. Yang T et al. Medicamentos anticonvulsivos e DRESS em doentes pediátricos: uma análise da desproporcionalidade e do tempo até ao início dos sintomas com base na base de dados FAERS. Br J Clin Pharmacol. 2026; 1-11.

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