A neuropatia ótica hereditária de Leber
- é uma doença rara que se apresenta com uma neuropatia ótica rápida e progressiva, geralmente em homens jovens entre os 20 e os 30 anos de idade, mas ocasionalmente em mulheres
- a visão turva e a perda da visão central surgem num olho, sendo o outro olho afetado no espaço de dias, semanas ou meses
- o diagnóstico é feito através da documentação de um disco hiperémico e edematoso que não vaza durante a injeção de fluoresceína, apesar dos muitos capilares dilatados observáveis na superfície do disco
- desenvolve-se atrofia ótica, mas a visão nunca se perde completamente
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