Intervalos de monitorização para pessoas com hipertensão ocular (OHT), glaucoma crónico de ângulo aberto (COAG) ou suspeita de COAG a quem se recomenda a administração de medicação
O NICE (1) aconselhou orientações de monitorização. Estas orientações foram resumidas a seguir, mas para obter conselhos mais pormenorizados, consulte as orientações completas.
- técnicas de monitorização no COAG e na OHT
- Em cada avaliação, oferecer os seguintes testes a pessoas com COAG, pessoas com suspeita de COAG e pessoas com OHT:
- tonometria de aplanação de Goldmann (montada numa lâmpada de fenda) exame da lâmpada de fenda do segmento anterior
- com avaliação da profundidade da câmara anterior periférica de van Herick, quando clinicamente indicado
- quando clinicamente indicado
- repetição da gonioscopia, por exemplo, se um exame anterior tiver sido inconclusivo ou se houver suspeita de uma alteração do estado clínico do ângulo da câmara anterior
- repetição da gonioscopia, por exemplo, se um exame anterior tiver sido inconclusivo ou se houver suspeita de uma alteração do estado clínico do ângulo da câmara anterior
- quando clinicamente indicado
- repetição do teste de campo visual utilizando a perimetria automatizada padrão (teste de limiar central) para pessoas com COAG e para as pessoas suspeitas de terem defeitos no campo visual que estão a ser investigadas para detetar um possível COAG
- repetição do teste de campo visual utilizando a perimetria automatizada padrão (teste de limiar central) para pessoas com COAG e para as pessoas suspeitas de terem defeitos no campo visual que estão a ser investigadas para detetar um possível COAG
- quando clinicamente indicado
- repetir a prova do campo visual utilizando um teste de limiar central ou um teste supra-limiar em pessoas com OHT e em pessoas suspeitas de terem COAG cujos campos visuais tenham sido previamente documentados como normais por perimetria automatizada de limiar padrão (teste de limiar central)
- repetir a prova do campo visual utilizando um teste de limiar central ou um teste supra-limiar em pessoas com OHT e em pessoas suspeitas de terem COAG cujos campos visuais tenham sido previamente documentados como normais por perimetria automatizada de limiar padrão (teste de limiar central)
- quando tiver sido previamente detectado um defeito do campo visual
- utilizar a mesma estratégia de medição para cada avaliação do campo visual
- utilizar a mesma estratégia de medição para cada avaliação do campo visual
- quando clinicamente indicado, repetir a avaliação da cabeça do nervo ótico (por exemplo, biomicroscopia estereoscópica com lâmpada de fenda ou imagiologia)
- quando for detectada uma alteração do estado da cabeça do nervo ótico por biomicroscopia estereoscópica com lâmpada de fenda
- obter uma nova imagem da cabeça do nervo ótico para os registos da pessoa, a fim de fornecer um novo ponto de referência para futuras avaliações
- obter uma nova imagem da cabeça do nervo ótico para os registos da pessoa, a fim de fornecer um novo ponto de referência para futuras avaliações
- quando não estiver disponível uma visão adequada da cabeça do nervo ótico e da área circundante aquando da reavaliação
- as pupilas da pessoa devem ser dilatadas antes de se repetir a biomicroscopia estereoscópica com lâmpada de fenda ou a imagiologia da cabeça do nervo ótico
- as pupilas da pessoa devem ser dilatadas antes de se repetir a biomicroscopia estereoscópica com lâmpada de fenda ou a imagiologia da cabeça do nervo ótico
- Em cada avaliação, oferecer os seguintes testes a pessoas com COAG, pessoas com suspeita de COAG e pessoas com OHT:
Progressão do COAG | Controlo da PIO | Tempo até à próxima avaliação * |
Não detectado | Não | Rever o plano de tratamento e reavaliar entre 1 e 4 meses |
Progressão incerta** ou progressão | Não | Rever o plano de tratamento e reavaliar entre 1 e 2 meses |
Não foi detectada progressão e o risco clínico é baixo | Sim | Reavaliar entre 12 e 18 meses |
Não foi detectada progressão e o risco clínico é elevado | Sim | Reavaliar entre 6 e 12 meses |
Progressão incerta** ou progressão | Sim | Rever o plano de tratamento e reavaliar entre 2 e 6 meses |
Referência:
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