LHON

A neuropatia ótica hereditária de Leber

• é uma doença rara que se apresenta com uma neuropatia ótica rápida e progressiva, geralmente em homens jovens entre os 20 e os 30 anos de idade, mas ocasionalmente em mulheres
• a visão turva e a perda da visão central surgem num olho, sendo o outro olho afetado no espaço de dias, semanas ou meses
• o diagnóstico é feito através da documentação de um disco hiperémico e edematoso que não vaza durante a injeção de fluoresceína, apesar dos muitos capilares dilatados observáveis na superfície do disco
• desenvolve-se atrofia ótica, mas a visão nunca se perde completamente