CDKN2Ae cancro do pâncreas
- o cancro pancreático familiar (CPF) inclui as famílias que contêm pelo menos dois parentes de primeiro grau com adenocarcinoma ductal pancreático
- foi sugerido que cerca de 10% do cancro do pâncreas tem uma base familiar (1)
- O gene CDKN2A está situado no cromossoma 9p21.3 (1,2)
- O CDKN2A é um gene supressor de tumor que é considerado uma das principais causas de melanoma familiar
- mutações germinativas no gene p16/CDKN2A causam a síndrome do Melanoma Múltiplo Atípico Familiar (FAMMM), e estes indivíduos têm um risco 13 a 37 vezes maior de cancro do pâncreas (1)
- em famílias com tendência para o melanoma de ascendência europeia, o cancro do pâncreas é o segundo tipo de cancro mais comum associado ao gene CDKN2A mutações (1)
- o risco de desenvolver cancro do pâncreas é também mais elevado nos FDR (familiares em primeiro grau) de portadores do que nos FDR de não portadores (RR = 7,4 [IC95%: 2,3-18,7]) (3)
Referência:
- Hruban RH, Canto MI, Goggins M, Schulick R, Klein AP. Atualização sobre o cancro pancreático familiar. Adv Surg. 2010;44:293-311. doi:10.1016/j.yasu.2010.05.011
- Petersen GM. Cancro pancreático familiar. Semin Oncol. 2016;43(5):548-553. doi:10.1053/j.seminoncol.2016.09.002
- Chen F, Roberts NJ, Klein AP. Cancro pancreático hereditário. Chin Clin Oncol. 2017;6(6):58. doi:10.21037/cco.2017.12.04
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