O rabdomiossarcoma é um tumor raro, altamente maligno, que tem origem no músculo estriado. Ocorre mais frequentemente nos primeiros dois anos de vida.
O rabdomiossarcoma pode ser subclassificado em vários tipos:
- tipo embrionário - o mais comum; surge frequentemente na região da cabeça ou do pescoço, ou em relação aos órgãos genitais na infância
- tipo botrioide - semelhante a uma uva; ocorre no trato gastrointestinal feminino
- tipo alveolar - surge frequentemente nos membros
- tipo pleomórfico - classicamente em adultos
Apresenta-se como uma tumefação que pode estar à volta da órbita, da nasofaringe, da bexiga, da vagina - com ou sem descarga hemorrágica -, do útero e, ocasionalmente, dos membros.
Referências
- Skapek S et al. Rhabdomyosarcoma. Nat Rev Dis Primers. 2019 Jan 7;5(1):1
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