O tumor de Krukenberg é um tumor metastático raro do ovário que surge de um carcinoma secretor de muco do estômago ou do cólon em resultado de disseminação linfática. A maioria é bilateral e o estômago é o local primário mais frequentemente implicado.
Histologicamente, caracterizam-se por células em "anel de sinete" com o núcleo deslocado para o bordo da célula em resultado da acumulação de uma substância mucoide no citoplasma.
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