Artrogripose múltipla congénita é uma descrição clínica de um grande grupo de doenças em que há uma restrição progressiva do movimento devido a contracções dos tecidos moles à volta de uma articulação. Artrogripose significa uma articulação curvada. As caraterísticas estão presentes à nascença, não são progressivas, estão associadas a perda de massa muscular e afectam pelo menos duas áreas do corpo. É considerada como uma falha de diferenciação no esquema IFSSH/Swanson para anomalias congénitas do membro superior.
Foram descritas causas neuropáticas e miopáticas, mas pensa-se que a patogénese subjacente é uma falta de movimento fetal em oposição a uma malformação de parte de um membro.
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