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Sarcoidose torácica

Traduzido do inglês. Mostrar original.

Equipa de autores

O envolvimento torácico é observado em >90% dos doentes com sarcoidose (1)

  • envolvimento parenquimatoso e das vias respiratórias (laringe, traqueia e brônquios)
    • o envolvimento dos pulmões pode variar entre alveolite e infiltração granulomatosa (nas fases iniciais da sarcoidose) e fibrose com bronquiolectasia (numa fase mais avançada da doença) (2,3)

  • linfadenopatia intratorácica
    • a linfadenopatia hilar bilateral é a manifestação torácica mais comum
    • a linfadenopatia hilar unilateral está presente em 3% a 5% dos doentes
    • a linfadenopatia mediastínica na ausência de linfonodomegalia hilar indica um diagnóstico alternativo (1)

  • raramente, a pleura também pode ser afetada - espessamento pleural, derrame pleural e quilotórax (3)

Os doentes podem apresentar-se com dispneia, tosse seca e dor torácica. A maioria dos doentes com linfadenopatia hilar e/ou mediastínica maciça é assintomática, mas alguns podem apresentar fadiga, dor retroesternal e/ou disfagia (3).

Os achados físicos são geralmente mínimos ou ausentes:

  • as crepitações são observadas em menos de 20% dos doentes - normalmente são crepitações intersticiais finas nos lobos superiores
  • raramente se observa baqueteamento - se presente, suspeitar de um diagnóstico alternativo (4,5)

Podem ser observadas complicações secundárias em doentes que desenvolvem fibrose pulmonar, por exemplo - infeção (aspergiloma, micobacteriana), pneumotórax, insuficiência respiratória e hipertensão pulmonar (5)

O prognóstico é geralmente bom, mas alguns doentes morrem devido à doença progressiva (6)

Referência:


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