A hereditariedade autossómica codominante é definida pela capacidade de detetar um ou ambos os alelos num indivíduo. Os dois fragmentos também podem ser seguidos através do pedigree familiar. Assim, o padrão genealógico dos traços codominantes humanos assemelha-se ao da herança autossómica dominante, exceto que ambos os alelos podem ser distinguidos.
Alguns exemplos de caraterísticas humanas codominantes incluem:
- grupos sanguíneos: ABO, Duffy, Kell, Kidd, MNS, Rhesus
- enzimas dos glóbulos vermelhos: fosfatase ácida, adenilato quinase
- proteínas séricas: haptoglobulinas
- antigénio de superfície celular: antigénio leucocitário humano (HLA)
A hereditariedade autossómica codominante pode ser demonstrada se considerarmos os grupos sanguíneos ABO:
- se duas pessoas com o tipo sanguíneo AB tiverem filhos, os filhos podem ser do tipo A, do tipo B ou do tipo AB
- os fenótipos possíveis são
- A, AB e B
- existe um rácio de fenótipos 1A:2AB:1B - isto compara-se com um rácio de fenótipos 3:1 encontrado quando um alelo é dominante e o outro é recessivo
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