LGS (Síndrome de Lennox-Gaustaut)

A síndrome de Lennox-Gastaut é caracterizada por uma tríade de múltiplos tipos de convulsões, achados caraterísticos no eletroencefalograma (EEG) e deficiência intelectual.

As convulsões do tipo tónico são as mais frequentes nestes doentes.

As perturbações comportamentais e o declínio cognitivo são de início gradual e duram muito tempo após o primeiro episódio de atividade epileptiforme.

• é uma encefalopatia epilética grave típica da infância, associada a uma incapacidade intelectual grave em 20%-60% dos doentes na altura do início das crises, cuja proporção aumentará para 75%-95% cinco anos após o início das crises
  • note-se que, em alguns casos, também foram registados casos com intelecto e comportamento normais
• o padrão eletroencefalográfico específico varia entre explosões de complexos de ondas espigadas lentas ou atividade rápida paroxística generalizada
  • os complexos de ondas espigadas lentas (<2,5 Hz) não são considerados patognomónicos da síndrome de Lenox-Gastaut, mas alguns especialistas consideram que a atividade rápida paroxística generalizada no eletroencefalograma é um critério essencial para o diagnóstico da síndrome de Lennox-Gastaut

Referência:

1. Jahngir MU, Ahmad MQ, Jahangir M. Lennox-Gastaut Syndrome: In a Nutshell. Cureus. 2018 Aug 13;10(8):e3134. doi: 10.7759/cureus.3134.