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Macrólidos durante a amamentação

Traduzido do inglês. Mostrar original.

Equipa de autores

Todos os antibióticos macrólidos podem ser utilizados durante o aleitamento com monitorização preventiva do bebé (1):

  • a escolha do tratamento, a duração e a dose devem basear-se principalmente nas indicações clínicas e em conformidade com a política antimicrobiana nacional e local, sendo a adequação ao aleitamento materno uma consideração secundária
  • os efeitos secundários notificados não são específicos de um macrólido em particular e são geralmente de natureza ligeira

Considerações clínicas (1,2):

  • as provas epidemiológicas indicam que o risco de estenose hipertrófica do piloro em bebés pode ser aumentado pela utilização de macrólidos maternos, especialmente em bebés expostos nas primeiras 2 semanas após o nascimento
    • as provas sugerem que este risco pode ser maior com a eritromicina (1)
  • efeitos nos bebés
    • é necessário ter em conta o efeito da exposição aos macrólidos no bebé
    • microflora oral e intestinal
      • a exposição a antimicrobianos pode afetar o equilíbrio natural da microflora do lactente
        • em casos raros, a exposição a antibióticos perturbou este equilíbrio e causou distúrbios gastrointestinais ou candidíase
          • os efeitos são geralmente ligeiros e desaparecem com a interrupção do tratamento

  • tratamento de infecções infantis
    • não existe informação conclusiva sobre se as concentrações a que o bebé é exposto através do leite materno são suficientes para serem bactericidas ou causarem resistência bacteriana
    • se o próprio bebé precisar de tratamento com um macrólido ou outro antibiótico, deve receber a dose terapêutica infantil adequada, independentemente da exposição concomitante através do leite materno

  • hipersensibilidade
    • existe um risco teórico de hipersensibilidade no bebé após a exposição a macrólidos através do leite materno
      • a exposição fetal a antibióticos através da placenta pode causar sensibilização
      • uma nova exposição pode resultar em reacções alérgicas, mesmo com as quantidades negligenciáveis observadas no leite materno
      • como precaução, o bebé deve ser monitorizado para detetar sinais de hipersensibilidade, que incluem erupções cutâneas e problemas respiratórios

  • estenose pilórica hipertrófica
    • existem dados contraditórios quanto à existência de um risco acrescido de estenose pilórica hipertrófica infantil devido à exposição a macrólidos através do leite materno (1)
    • alguns estudos registaram um aumento do risco durante os primeiros 90 dias de vida, e especialmente nas primeiras 2 semanas após o nascimento (1)
      • um estudo de coorte a nível nacional mostrou que a utilização de macrólidos em bebés estava associada a um risco fortemente aumentado de estenose pilórica hipertrófica infantil (EHPI), incluindo um risco 30 vezes maior com a utilização durante as primeiras duas semanas após o nascimento e um risco três vezes menor, mas significativamente maior, com a utilização nos dias 14 a 120 (2)
      • o risco pode ser aumentado com a eritromicina, embora isto possa simplesmente refletir uma maior utilização
      • outros estudos não confirmaram esta associação entre o aleitamento materno e a utilização de antibióticos macrólidos pela mãe e o risco de estenose hipertrófica do piloro (1)

Referência:


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