A síndrome de Alport é uma doença hereditária das membranas basais que se caracteriza por surdez neurossensorial e insuficiência renal.
A hereditariedade pode ser dominante ligada ao X, autossómica dominante e, raramente, autossómica recessiva. Mais informações sobre a genética desta doença estão disponíveis no item de menu ligado.
A prevalência é de cerca de 1:5000.
As alterações patológicas renais na síndrome de Alport incluem espessamento da membrana basal glomerular e divisão da lâmina densa.
Páginas relacionadas
Crie uma conta para adicionar anotações à página
Adicione informações a esta página que seriam úteis de ter à mão durante uma consulta, como um endereço web ou número de telefone. Estas informações serão sempre apresentadas quando visitar esta página