Este site destina-se a profissionais de saúde

Go to /sign-in page

Pode ver mais 5 páginas antes de iniciar sessão

Prognóstico

Traduzido do inglês. Mostrar original.

Equipa de autores

A causa mais comum de morte em doentes com síndrome de Chediak Higashi resulta de infecções recorrentes ou do desenvolvimento de uma fase acelerada em que há linfoproliferação em órgãos importantes. 80% das mortes ocorrem na primeira década de vida, e os que sobrevivem até à idade adulta desenvolvem sintomas neurológicos progressivos.

A morte na infância é geralmente devida a uma infeção fulminante.

Referências

  1. Anitha Ajitkumar et al. Síndrome de Chediak-Higashi. StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing; Treasure Island (FL): janeiro de 2025

 


Crie uma conta para adicionar anotações à página

Adicione informações a esta página que seriam úteis de ter à mão durante uma consulta, como um endereço web ou número de telefone. Estas informações serão sempre apresentadas quando visitar esta página

O conteúdo aqui apresentado é fornecido apenas para fins informativos e não substitui a necessidade de aplicar o julgamento clínico profissional ao diagnosticar ou tratar qualquer condição médica. Deve consultar-se um médico devidamente habilitado para o diagnóstico e tratamento de toda e qualquer condição médica.

Ligar-se

Copyright 2026 Oxbridge Solutions Limited, uma subsidiária da OmniaMed Communications Limited. Todos os direitos reservados. Qualquer distribuição ou duplicação das informações aqui contidas é estritamente proibida. A Oxbridge Solutions recebe financiamento de publicidade, mas mantém independência editorial.