Síndrome de Lennox-Gastaut

A Síndrome de Lennox-Gastaut caracteriza-se por uma tríade composta por vários tipos de crises, achados característicos no eletroencefalograma (EEG) e deficiência intelectual.

As convulsões do tipo tónico são as mais comuns nestes doentes.

Os distúrbios comportamentais e o declínio cognitivo têm início gradual e persistem muito tempo após o primeiro episódio de atividade epileptiforme.

• Trata-se de uma encefalopatia epiléptica grave, com início típico na infância, associada a uma deficiência intelectual grave em 20% a 60% dos doentes no momento do início das convulsões, proporção essa que aumentará para 75% a 95% cinco anos após o início das convulsões
  • Note-se que também foram relatados alguns casos com inteligência e comportamento normais
• O padrão eletroencefalográfico específico varia entre rajadas de complexos de picos e ondas lentas ou atividade rápida paroxística generalizada
  • Os complexos de picos e ondas lentas (<2,5 Hz) não são considerados patognomónicos para a síndrome de Lennox-Gastaut, mas alguns especialistas consideram que a atividade rápida paroxística generalizada no eletroencefalograma é um critério essencial para o diagnóstico da síndrome de Lennox-Gastaut

Assegure-se de que as pessoas com síndrome de Lennox-Gastaut tenham um neurologista de adultos ou pediátrico com experiência em epilepsia envolvido nos seus cuidados (2).

Referência:

1. Jahngir MU, Ahmad MQ, Jahangir M. Síndrome de Lennox-Gastaut: Em resumo. Cureus. 13 de agosto de 2018; 10(8):e3134. doi: 10.7759/cureus.3134.
2. NICE (agosto de 2026). Epilepsias em crianças, jovens e adultos