Vacinação contra a poliomielite

No Reino Unido, a utilização da vacina oral contra a poliomielite foi substituída pela utilização da vacina inactivada contra a poliomielite (1):

• vacina combinada - difteria, tétano, tosse convulsa acelular, poliomielite inactivada e haemophilus inflenzae tipo B (DTaP/IPV/Hib)
  • administrada aos dois, três e quatro meses de idade, como parte do calendário de imunização infantil
  • se o ciclo primário for interrompido, deve ser retomado mas não repetido, permitindo um intervalo de um mês entre as restantes doses
    
    
• vacina combinada - difteria, tétano, tosse convulsa acelular, vacina inactivada contra a poliomielite (dTaP/IPV)
  • administrada como parte do reforço pré-escolar
    
    
• vacina contra a difteria, o tétano e a poliomielite inactivada (Td/IPV)
  • recomendada para o reforço de adolescentes com idades compreendidas entre os 13 e os 18 anos
  • pode também ser utilizada para a imunização primária em indivíduos não vacinados com idade igual ou superior a 10 anos

Viajantes e pessoas que vão residir no estrangeiro

• todos os viajantes para zonas epidémicas ou endémicas devem assegurar-se de que estão totalmente imunizados de acordo com o calendário do Reino Unido
• podem ser necessárias doses adicionais de vacinas, consoante o destino e a natureza da viagem prevista
• tendo em conta a vacinação de viagem - quando for necessária proteção contra o tétano, a difteria ou a poliomielite e a última dose do antigénio relevante tiver sido recebida há mais de dez anos, deve ser administrada a Td/IPV (2)
  
  

A vacina oral contra a poliomielite (OPV) já não está disponível para utilização de rotina e só estará disponível para o controlo de surtos (2).

A vacina inactivada contra a poliomielite (IPV) é produzida a partir das estirpes de vírus da poliomielite Mahoney (serótipo 1 de Salk), MEF-1 (serótipo 2 de Salk) e Saukett (serótipo 3 de Salk) cultivadas em cultura de células Vero

• estes componentes são tratados com formaldeído e depois adsorvidos em adjuvantes, fosfato de alumínio ou hidróxido de alumínio, para melhorar a imunogenicidade
• a mistura final da vacina contém 40, 8 e 32 unidades de antigénio D dos serótipos 1, 2 e 3, respetivamente

A VOP contém estirpes vivas atenuadas do vírus da poliomielite dos tipos 1, 2 e 3 cultivadas em culturas de células renais de macaco ou em células diplóides humanas (MRC-5)

Referência:

1. Ministério da Saúde (10 de agosto de 2004). Novas vacinas para o programa de imunização infantil. PL/CMO/2004/3, PL/CNO/2004/2, PL/CPHO/2004/3.
2. Ministério da Saúde (abril de 2019). Poliomielite - Livro Verde.