O tratamento depende das manifestações e da gravidade da doença. (1)
A PAN ativa e grave recentemente diagnosticada deve ser tratada com glucocorticóides em doses elevadas e ciclofosfamida.
A PAN ativa e não grave recentemente diagnosticada deve ser tratada com glucocorticóides e outros agentes imunossupressores, como a azatioprina ou o metotrexato.
Uma vez obtida a remissão, os agentes imunossupressores não glucocorticóides devem ser continuados durante 18 meses, juntamente com a redução gradual da terapêutica com glucocorticóides.
Os inibidores do fator de necrose tumoral (TNF) parecem ser particularmente úteis no subtipo DADA2, reduzindo substancialmente o risco de AVC.
O controlo de qualquer hipertensão melhora o prognóstico.
1. Chung SA et al. 2021 American College of Rheumatology/Vasculitis Foundation guideline for the management of Polyarteritis Nodosa. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34235883/
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