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Risankizumab para o tratamento da artrite psoriática ativa após resposta inadequada a DMARDs

Traduzido do inglês. Mostrar original.

Equipa de autores

O risankizumab é um anticorpo monoclonal IgG1 humanizado que inibe especificamente a interleucina 23 (IL-23) ligando-se à sua subunidade p19.

Estado NICE (1):

O risankizumab, isoladamente ou com metotrexato, é recomendado como uma opção para o tratamento da artrite psoriática ativa (APS) em adultos cuja doença não tenha respondido suficientemente bem aos medicamentos anti-reumáticos modificadores da doença (DMARD) ou que não os tolerem. Só é recomendado se o paciente tiver

  • artrite periférica com 3 ou mais articulações sensíveis e 3 ou mais articulações inchadas
  • psoríase moderada a grave (uma área de superfície corporal de pelo menos 3% afetada por psoríase em placas e uma pontuação no Índice de Área e Gravidade da Psoríase [PASI] superior a 10)
  • 2 DMARDs convencionais e pelo menos 1 DMARD biológico

O risankizumab só é recomendado se a empresa o fornecer de acordo com o acordo comercial.

Os resultados da parte em dupla ocultação de 24 semanas do ensaio KEEPsAKE 1 demonstram que o risankizumab é bem tolerado e eficaz no tratamento de diversas manifestações clínicas da PsA em doentes que tiveram uma resposta inadequada ou intolerância à terapêutica com DMARD (2)

Os resultados da parte de 24 semanas, em dupla ocultação, deste ensaio clínico de fase 3 em pacientes com PsA ativa revelam que o risankizumab foi bem tolerado e eficaz no tratamento de pacientes que tiveram intolerância anterior e/ou resposta inadequada a csDMARDs ou terapias biológicas anteriores (3)

Referência:


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