Die AL-Amyloidose geht mit der Ablagerung von leichten Amyloidfragmenten (AL) einher, deren Molekulargewicht zwischen 5000 und 25000 liegt. Sie kann fast jede Form einer klonalen B-Zell-Dyskrasie komplizieren.
Am häufigsten ist mesenchymales Gewebe betroffen, und die am häufigsten betroffenen Organe sind Herz, Milz, Nieren, Knochenmark, Nerven, Muskeln, Haut und Darm.
Eine Beteiligung des Herzens ist bei 30 % der Patienten klinisch signifikant, kann aber bei 90 % histologisch nachgewiesen werden.
Das mediane Überleben ist schlechter als bei Patienten mit AA-Amyloidose.
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