IgE (Zusammenfassung und Ursachen für erhöhte und verminderte Werte)
IgE kommt hauptsächlich im submukösen Gewebe vor, wo es an Mastzellen und Basophile gebunden ist.
Die Verknüpfung von IgE-Molekülen durch Antigene stimuliert die Degranulation der Mastzellen, und über diesen Mechanismus spielt IgE eine Rolle bei der Pathogenese von sofort auftretenden allergischen anaphylaktischen Reaktionen.
Zu den Ursachen für erhöhte IgE-Spiegel zählen:
- atopische Erkrankungen, z. B. Asthma, Heuschnupfen, Ekzeme
- parasitäre Erkrankungen, z. B. Ascariasis, viszerale Larvenmigration, Hakenwurmbefall, Echinokokkeninfektion, Schistosomiasis
- IgE-Multiples Myelom*
Zu den Ursachen für verminderte IgE-Spiegel gehören:
- erbliche Defizite
- erworbene Defizite
- Ataxia telangiectasia
- Nicht-IgE-Myelom
*Das IgE-Typ-MM wurde erstmals 1967 beschrieben und hat eine geschätzte Prävalenz von <0,1 % aller Plasmazellneoplasmen (1)
- Bei Patienten mit dem IgE-Typ-MM zeigen sich im Vergleich zu Patienten mit anderen Myelomen ähnliche epidemiologische Merkmale und klinische Erscheinungsbilder
- Anämie, Bence-Jones-Proteinurie und das Fortschreiten zu einer sekundären Plasmazell-Leukämie wurden bei Patienten mit dem IgE-Typ-MM häufiger beobachtet
- ist mit einem aggressiven klinischen Verlauf und folglich einer schlechten Prognose verbunden
Referenz:
- Kehl N et al. Das IgE-Typ-Multiples Myelom weist einen hypermutierten Phänotyp und tumorreaktive T-Zellen auf. Journal for ImmunoTherapy of Cancer. 2022;10:e005815.
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