keine Skeletterkrankung, keine Hypogammaglobinämie und kein Bence-Jones-Protein vorhanden ist
im Zweifelsfall beobachten, da eine frühzeitige Behandlung des asymptomatischen multiplen Myeloms keinen Vorteil bringt
schwelendes (asymptomatisches) multiples Myelom
symptomatischem multiplem Myelom
Plasmozytom (1)
reaktive polyklonale Hypergammaglobulinämie - unterschieden auf der Grundlage eines einzelnen oder polyklonalen Spikes
andere bösartige lymphoproliferative Erkrankungen:
Waldenströms Makroglobulinämie
Lymphome
primäre Amyloidose
Osteosklerotisches Myelom
Referenz:
Sive, J., Cuthill, K., Hunter, H., Kazmi, M., Pratt, G., Smith, D. und (2021), Guidelines on the diagnosis, investigation and initial treatment of myeloma: a British Society for Haematology/UK Myeloma Forum Guideline. Br. J. Haematol. 193: 245-268.
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