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Vorhofflimmern ist mit einem erhöhten Risiko für periphere Thromboembolien verbunden (1).
Eine antithrombotische Therapie zur Vorbeugung von Thromboembolien wird für alle Patienten mit Vorhofflimmern empfohlen, außer für Patienten mit geringem Risiko (alleiniges Vorhofflimmern, Alter <65 Jahre oder mit Kontraindikationen) (1).
Die Auswahl der antithrombotischen Therapie sollte unabhängig vom Muster des Vorhofflimmerns (d. h. paroxysmales, persistierendes oder permanentes Vorhofflimmern) nach denselben Kriterien erfolgen (2).
Das Gesamtrisiko eines Schlaganfalls bei nicht-rheumatischem Vorhofflimmern liegt bei 4,5 % pro Jahr. Bei Vorhofflimmern, das durch rheumatisches Fieber verursacht wird, ist das Risiko höher.
Bei der Verschreibung einer antithrombotischen Therapie (mit einem Vitamin-K-Antagonisten oder Aspirin) sollte die Bewertung des Blutungsrisikos berücksichtigt werden
DOACs haben einen raschen Wirkungseintritt und eine kurze Halbwertszeit und erreichen besser vorhersehbare Blutkonzentrationen als Vitamin-K-Antagonisten (wie Warfarin), was standardmäßige feste Dosierungsschemata ermöglicht und eine Laborüberwachung überflüssig macht (3)
Obwohl DOACs ein sichereres Blutungsprofil als Warfarin aufweisen, kommt es dennoch bei etwa 3-4 % der Patienten, die DOACs einnehmen, jedes Jahr zu schweren Blutungen (3)
DOACs sind bei Patienten mit mechanischen Klappenprothesen aufgrund eines erhöhten Thromboserisikos kontraindiziert (3)
Absolute Kontraindikationen für die Anwendung einer Antikoagulationstherapie können sein (3):
Kliniker müssen jedes dieser Risiken sorgfältig bewerten und das Risiko einer lebensbedrohlichen Blutung gegen das Risiko eines behindernden Schlaganfalls abwägen, wenn sie die Antikoagulation absetzen.
Referenz:
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