Die Porphyria cutanea tarda kann vererbt werden (autosomal dominant), ist aber in der Regel eine erworbene Störung des Porphyrinstoffwechsels.
Es liegt ein Mangel an Uroporphyrinogen-Decarboxylase (Chromosom 1p34) vor, der zu folgenden Symptomen führt:
Die Porphyria cutanea tarda tritt in der Regel im mittleren und höheren Lebensalter auf.
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