Die Leigh-Krankheit ist ein mütterlicherseits vererbtes Syndrom, das gekennzeichnet ist durch:
- subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie
- geistige Retardierung
- Ataxie
- neurogene Schwäche
- Retinitis pigmentosa
Die Leigh-Krankheit ist eine mitochondriale Erkrankung, die durch eine Punktmutation im ATPase-6-Gen an Position 8993 verursacht wird. Mutationen an dieser Stelle verursachen auch das NARP-Syndrom.
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