Es werden drei Arten von MND unterschieden, aber die Unterscheidung ist etwas künstlich, da die meisten Patienten schließlich Merkmale aller drei Arten entwickeln:
- progressive Muskelatrophie
- amyotrophe Lateralsklerose
- bulbäre Beteiligung - entweder:
- spastisch: pseudobulbäre Lähmung
- schlaff: bulbäre Lähmung
- gemischt: progressive bulbäre Lähmung
Referenz
- Statland JM et al. Muster der Schwäche, Klassifizierung der Motoneuronenerkrankung und klinische Diagnose der sporadischen Amyotrophen Lateralsklerose. Neurol Clin. 2015 Nov;33(4):735-48.
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