Die Vaskularisierung der fetalen Netzhaut ist bis zur Geburt nicht abgeschlossen. Die Frühgeborenen-Retinopathie ist eine Erkrankung, bei der die periphere Netzhaut gefäßlos ist.
Die vorhandenen Gefäße reagieren sehr empfindlich auf Sauerstoff, und die Endverzweigungen können sich bei zu hohen Werten verengen. In den frühen Stadien sind die Veränderungen reversibel, und es kann zu einer normalen Entwicklung kommen. Später jedoch beginnen neue Gefäße von den Verengungsstellen in den Glaskörper zu wuchern. Sie werden von faserigem Gewebe bedeckt und bilden so eine fibrovaskuläre Membran hinter der Linse. Es kann zu einer traktiven Netzhautablösung kommen. In schweren Fällen kann es zu Sehstörungen, großen Brechungsfehlern, insbesondere Myopie, Schielen und sogar Blindheit kommen.
Die Erkrankung tritt in der Regel beidseitig auf.
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