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Die Bilia-Atresie ist eine angeborene Erkrankung, bei der der Gallenbaum nach und nach sklerosiert und verschlossen wird. Die wichtigsten intrahepatischen Gänge werden verödet, und unbehandelt tritt bei 98 % der Betroffenen bis zum Alter von zwei Jahren der Tod ein.
Die Ursache kann eine angeborene oder perinatale Infektion sein, zum Beispiel mit Reoviren.
Sie tritt im Vereinigten Königreich etwa einmal bei 15 000 Lebendgeburten auf (1)
Ungefähr 20 % der Patienten haben andere angeborene Anomalien (2).
Referenz:
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