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Temporalarteriitis

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Autorenteam

Die Temporalarteriitis ist eine chronische Gefäßerkrankung unbekannter Ursache, die bei älteren Menschen auftritt und durch eine granulomatöse Entzündung in der Wand mittelgroßer und großer Arterien gekennzeichnet ist (1).

Obwohl jede große Arterie betroffen sein kann, sind es vor allem die Äste der Halsschlagader, die den Großteil der Symptome und Anzeichen verursachen. Die Erkrankung betrifft in erster Linie die Aorta und ihre extrakraniellen Äste (2).

Es besteht eine erhebliche klinische Überschneidung mit der Polymyalgia rheumatica (3,4).

Das American College of Rheumatology geht davon aus, dass 3 der 5 festgelegten Diagnosekriterien erfüllt sein müssen, um die Diagnose einer Temporalarteriitis zu stützen.

Kriterium

Definition

Alter des Patienten über 50 Jahre bei Krankheitsbeginn

Auftreten von Symptomen oder Befunden, beginnend, wenn der Patient älter als 50 Jahre ist

Neu auftretende Kopfschmerzen

Neu auftretende oder neuartige lokalisierte Schmerzen im Kopf

Anomalie der Schläfenarterie

Druckempfindlichkeit der Schläfenarterie bei Palpation oder verminderter Puls der Schläfenarterie, unabhängig von Arteriosklerose der Halsarterien

Erhöhte BSG

BSR nach der Westegren-Methode über 50 mm pro Stunde

Anormale Biopsie

Biopsiepräparat mit einer Arterie, die eine Vaskulitis aufweist, die durch eine vorwiegend mononukleäre Zellinfiltration oder eine granulomatöse Entzündung gekennzeichnet ist, meist mit mehrkernigen Riesenzellen

Verdacht auf Temporalarteriitis (Riesenzellarteriitis), wenn die Person 50 Jahre oder älter ist und mindestens eines der folgenden Symptome aufweist:

  • Neu auftretende, lokalisierte Kopfschmerzen, die in der Regel einseitig im Schläfenbereich auftreten, gelegentlich jedoch diffus oder beidseitig sein können
  • Eine Anomalie der Schläfenarterie wie Druckempfindlichkeit, Verdickung oder Knotigkeit (tritt bei 45–75 % der Betroffenen auf). Gelegentlich ist die darüberliegende Haut gerötet, und die Pulsation kann vermindert sein oder fehlen

Claudicatio der Extremitäten, Claudicatio des Kiefers und eine Verdickung der Arteria temporalis weisen die höchsten positiven Wahrscheinlichkeitsquoten für eine Arteriitis temporalis auf und sollten den Verdacht des Arztes auf diese Diagnose verstärken (5).

Es ist zu beachten, dass etwa 4 % der durch Biopsie nachgewiesenen Fälle einer Schläfenarteriitis normale Entzündungsmarker aufweisen; daher sollte diese Diagnose bei einem Patienten mit einer dafür sprechenden Anamnese in Betracht gezogen werden (5).

Bei etwa 50 % der Patienten, die mit einer Glukokortikoid (GC)-Monotherapie behandelt werden, und bei 30 % der Patienten, die eine Begleittherapie mit Tocilizumab erhalten, kommt es zu Krankheitsrezidiven, häufig in den ersten zwei Jahren nach der Diagnose (4).

Überweisungskriterien bei Verdacht auf Temporalarteriitis (5):

Alle Verdachtsfälle einer Arteriitis temporalis sind unverzüglich über die lokalen Behandlungswege zur fachärztlichen Begutachtung zu überweisen:

  • Alle Fälle mit Verdacht auf Arteriitis temporalis sollten innerhalb von 3 Werktagen untersucht werden (britische Leitlinien)
  • Treten neue Sehstörungen auf, sollte der Patient noch am selben Kalendertag von einem Augenarzt untersucht werden

Referenz:

  1. Warrington KJ, Matteson EL. Behandlungsleitlinien und Ergebnismaße bei der Riesenzellarteriitis (GCA). Clin Exp Rheumatol 2007;25(Suppl.47): s137–s141
  2. Salvarani C, et al. Polymyalgia rheumatica und Riesenzellarteriitis. Lancet. 19. Juli 2008;372(9634):234–45
  3. Epperly D et al. Polymyalgia rheumatica und Temporalarteriitis. Am Fam Physician 2000;62: 1–12.
  4. Alba, M.A., Unizony, S., Warrington, K.J., Murgia, G., Prieto-González, S., Salvarani, C., Matteson, E.L. und Kermani, T.A. (2025), Expertenmeinung: Behandlung von Rückfällen bei der Riesenzellarteriitis. Arthritis Rheumatol.
  5. Mills-Baker F, Bakht T, Nugaliyadde A, Paul A. Leicht zu übersehen? Riesenzellarteriitis. BMJ 2026; 392 :e086139

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